10月6日下午，北京新闻（Chanlu记者），北京TIEMP免疫人类免疫系统的监管免疫系统。北京师范大学生命科学学院教授刘广维（Liu guangwei）接受了北京新闻记者的采访，以展示受监管的T细胞背后的进度和故事。观点说，受管制的T细胞应获得奖励。在诺贝尔癌的免疫疗法（免疫控制点抑制剂）赢得2018年诺贝尔奖之前，人们预测，调节性T细胞抑制剂（Tregs），CAR-T和E ETHE免疫控制点可以赢得诺贝尔奖。最后的免疫控制点抑制剂获得了诺贝尔奖。他说：“在获得这个奖项之前，每个人仍然预测Car-T可以赢得奖项，但是正常的T牢房最终赢得了冠军。我们期望它，但实际上有一些惊喜。”广东话宣布日本免疫学家sakaguchi shiko kiyohi f1995年，Molecula Of THE TILE CELLS CD25首次在Journal of Immunology上报道，确定CD4+ CD25+细胞为调节性T细胞，通过实验验证了这些细胞在预防自身免疫性疾病中的重要作用。美国分子生物学家Mary E. Blankku在2001年发表的一项研究中首次发现了FOXP3基因的突变与自身免疫性疾病IPEX（Foxp3突变）患者的疾病之间的联系。他的研究帮助证实了FoxP3是T细胞调节功能的“主要变化”，并促进了该领域的快速发展。美国免疫学家 Fred Ramsdell 以研究调节性 T 细胞的分子机制而闻名。他在 Foxp3 基因的发现中发挥了重要作用。 FOXP3 是调节 T 细胞功能的中心转录因子。 Ramsdell 的研究揭示了 Foxp3 突变与 IPEX 综合征之间的关系，这表明调节性 T 细胞在n保持免疫抗性。这是要确认的发现。 Liu Guangwei说，调节性T细胞占身体的一小部分，但保持身体健康非常重要。身体调节的T细胞只能改变身体的免疫平衡，从而导致体内各种疾病。例如，如果调节性T细胞的数量减少，则可能患有自身免疫性或过敏性疾病。随着调节T细胞的数量增加，人体可以具有肿瘤和感染。因此，解决这组免疫细胞可以提供一种干预治疗多种免疫相关疾病的方法。 “调节性T细胞在干预体细胞疾病的治疗方面具有许多优势。”他说，例如，在将调节性T细胞返回患者之前鉴定表型和细胞功能可以准确控制治疗细胞的数量，从而提高治疗的安全性和可操作性。此外与大多数药理治疗相比，调节性T细胞是特异性的，并且采用可以最大程度地减少治疗性毒性的副作用。这也可能是三位科学家赢得诺贝尔奖的重要原因。 Guangwei说，尽管身体调节细胞很小，并且其作用很重要，但在临床实践中的额外应用仍然存在许多局限性。例如，调节性T细胞的机理有很多进展，这些细胞的机制诱导了免疫抵抗力，但这甚至不太清楚，最终应澄清。另外，当进入体内具有免疫抑制功能的大量Treg细胞时，感染或肿瘤的发生率可能会增加。这可能就是监管T细胞在发现后20年获得诺贝尔奖的原因。周围免疫抵抗机制（Treg Discovery，诺贝尔奖获得者获得了2025年）和癌症免疫疗法（免疫控制点疗法，NOBE的获胜者2018年的l奖）提供了一种治疗疾病的好方法。这将促进对疾病的免疫机制的研究和免疫疗法的额外发展。 Zhang Shujing Profirion Reader由Jia Note编辑